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非天然氨基酸簡介
分類 :新聞
發(fā)布時(shí)間 :2024/05/18
訪問量 :22

蛋白質(zhì)是生命體的重要組成部分,在維持細(xì)胞的正常生理功能中扮演著不可或缺的角色。它們由氨基酸這一基本組成單元通過特定的序列排列構(gòu)成。組成人體蛋白質(zhì)的基本天然氨基酸主要有20種,天然氨基酸擁有有限的功能性基團(tuán),如巰基、羥基、羧基、氨基等,這對于滿足科學(xué)研究對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能日益增長的多樣化需求而言,顯得捉襟見肘。然而,非天然氨基酸( Unnatural Amino Acids,UAAs )的出現(xiàn)極大地豐富了這一領(lǐng)域。


非天然氨基酸是指動(dòng)植物中不存在的、自然界稀少或者人工合成的氨基酸,它是天然氨基酸的衍生物,主要分為兩大類,一類是結(jié)構(gòu)與天然氨基酸結(jié)構(gòu)相似的氨基酸類似物,體現(xiàn)在構(gòu)型相反等方面,例如:D-丙氨酸、 D-苯丙氨酸、D-絲氨酸等,另一類是結(jié)構(gòu)與天然氨基酸差異較大的氨基酸替代物。


非天然氨基酸具有結(jié)構(gòu)多樣的側(cè)鏈基團(tuán)和立體化學(xué)特性,在科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和推動(dòng)下,已被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、手性合成等眾多領(lǐng)域。UAAs所攜帶的羰基、疊氮基、炔基、烯基、酰胺基、硝基、磷酸根、磺酸根等多樣性功能基團(tuán),使得蛋白質(zhì)可以進(jìn)行更為復(fù)雜和多樣化的修飾反應(yīng)。


UAAs特異性強(qiáng),對蛋白質(zhì)原始結(jié)構(gòu)的影響甚微,使其成為研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象的有力工具,例如在蛋白質(zhì)關(guān)鍵位點(diǎn)引入含氟氨基酸,可以有效觀測到蛋白質(zhì)在核磁中的信號,從而簡化數(shù)據(jù)采集和分析過程。


此外,非天然氨基酸的引入可以改變蛋白質(zhì)的理化性質(zhì),如pH值和溫度穩(wěn)定性等。在實(shí)際應(yīng)用中,UAAs已被證實(shí)能有效改善酶的性能,包括提高酶活性和穩(wěn)定性。例如,將L-(7-羥基香豆素-4-基)乙基甘氨酸或 L-(7-甲基香豆素-4-基)乙基甘氨酸取代磷酸三酯酶的第309位天然酪氨酸,可使該酶對對氧磷水解的催化活性在原本高效的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高8~11倍。另外,氟化氨基酸的摻入可以顯著增強(qiáng)酶的熱穩(wěn)定性,如對氟苯丙氨酸磷酸酯酶即使在60℃的高溫下仍可正常行駛功能而不受任何影響。


UAAs在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景,也是國內(nèi)外合成肽類、類肽類藥物的主要成分。


自發(fā)現(xiàn)青霉素以來,抗生素挽救了無數(shù)生命,被譽(yù)為是20世紀(jì)最重要的醫(yī)學(xué)成就之一。然而,抗生素在人類和動(dòng)物保健中的過度使用催生了抗生素耐藥細(xì)菌的出現(xiàn),尤其是多重耐藥性的“超級細(xì)菌”,已對人類和動(dòng)物健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。


抗菌肽(AMPs)是一類具有抗菌活性的堿性多肽物質(zhì),以其廣譜抗菌的特點(diǎn),和對某些耐藥性病原菌的殺傷力而受到關(guān)注。非天然氨基酸的多樣性結(jié)構(gòu)在替代抗菌肽中的天然氨基酸后可以顯著改變AMPs的結(jié)構(gòu)和功能,如疏水性,電荷密度,活性等。Kang課題組通過在Cbf-14肽中用鳥氨酸替代賴氨酸,不僅大幅提升了其對青霉素耐藥菌的抗菌活性,還降低了其對哺乳動(dòng)物細(xì)胞的的細(xì)胞毒性。值得一提的是,非天然氨基酸還可以通過對抗菌肽的C或N的末端修飾來提高增強(qiáng)其抗菌功效、細(xì)胞選擇性和肽穩(wěn)定性等。例如,N-乙?;揎楋@著增強(qiáng)了W-MreB的抗菌功效和穩(wěn)定性。


非天然氨基酸不僅在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,還展現(xiàn)出卓越的有機(jī)催化特性。它們充當(dāng)有機(jī)催化劑,相較于其他催化方法,通常具有無毒,穩(wěn)定的特點(diǎn),并且對水分和空氣不敏感,對許多官能團(tuán)展現(xiàn)出良好的耐受性。


在不對稱合成領(lǐng)域,α-非天然氨基酸能夠有效替代金屬催化劑,實(shí)現(xiàn)高效的不對稱合成反應(yīng)。


Barbas 團(tuán)隊(duì)利用(2S,4R)-4-羥脯氨酸作為催化劑,成功催化了直鏈脂肪醛和亞胺之間的曼尼希反應(yīng),以優(yōu)異的收率和立體選擇性得到曼氏堿。


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此外,反式的4-羥基脯氨酸酯具有兩親性的特點(diǎn),是一種表面活性劑,Zhong課題組利用這一特性特性在乳液體系中催化環(huán)己酮和芳香醛的不對稱縮合反應(yīng),該策略不僅具有較高的立體選擇性,還實(shí)現(xiàn)了較好的反應(yīng)收率,為不對稱合成提供了新的有力工具。


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另一類非天然氨基酸L-叔亮氨酸及其衍生物同樣展現(xiàn)出催化不對稱合成的能力,以較好的產(chǎn)率和立體選擇性有效地催化了環(huán)己酮和芳香醛的不對稱縮合反應(yīng)。


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非天然氨基酸應(yīng)用廣泛,是眾多領(lǐng)域具有重要價(jià)值和廣闊前景的化合物,盡管它們的合成過程頗具挑戰(zhàn)性,但隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,未來必將會(huì)開發(fā)出高效綠色的合成方法,從而推動(dòng)非天然氨基酸領(lǐng)域的不斷發(fā)展。


昊帆生物在非天然氨基酸的研究和開發(fā)上已深耕多年,目前擁有數(shù)百種非天然氨基酸產(chǎn)品,下表展示了部分非天然氨基酸產(chǎn)品,歡迎有需求的客戶來電垂詢。


昊帆生物非天然氨基酸部分產(chǎn)品列表

非天然氨基酸-10.jpg




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