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含氮雜環(huán)類(lèi)化合物是一類(lèi)重要的雜環(huán)化合物，在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著重要地位。在醫(yī)藥領(lǐng)域，氮雜環(huán)化合物構(gòu)成了許多藥物分子的核心結(jié)構(gòu)（見(jiàn)圖一），它們對(duì)于治療各種疾病具有不可替代的作用。據(jù)統(tǒng)計(jì)，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的藥物中，一半以上包含至少一個(gè)氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)。此外，含氮雜環(huán)化合物，在農(nóng)業(yè)、染料制造以及影像技術(shù)等行業(yè)，同樣發(fā)揮著重要的作用，顯示出其廣泛的應(yīng)用價(jià)值和重要性。
圖一 含氮雜環(huán)藥物
含氮雜環(huán)化合物的合成方法有很多，包括環(huán)加成反應(yīng)、化學(xué)酶法合成、不對(duì)稱(chēng)催化、有機(jī)電合成等。其中，環(huán)加成反應(yīng)是用來(lái)構(gòu)建此類(lèi)化合物的常用方法。N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)芐胺是一種1,3-偶極子，可以在三氟乙酸、TBAF等催化劑的作用下原位生成一種亞甲胺型葉立德，進(jìn)而與親偶極體發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，得到五元氮雜環(huán)化合物。值得一提的是，該反應(yīng)與鏈狀烯烴反應(yīng)表現(xiàn)出完全的順式立體選擇性，這意味著反應(yīng)過(guò)程中保持了分子中原有的相對(duì)立體構(gòu)型，這一特性對(duì)于合成具有特定空間結(jié)構(gòu)的復(fù)雜分子具有重要意義。如圖二所示：
圖二 與鏈狀烯烴的環(huán)加成反應(yīng)
此外，在N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)芐胺參與的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)中，在與含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烯烴反應(yīng)時(shí)展現(xiàn)出了優(yōu)異的非對(duì)映選擇性，這一特性對(duì)于構(gòu)造具有復(fù)雜空間構(gòu)型的分子至關(guān)重要。具體而言，與環(huán)烯（雙鍵在環(huán)內(nèi)）反應(yīng)時(shí)會(huì)生成稠環(huán)化合物，而與環(huán)外雙鍵（與環(huán)相連）反應(yīng)時(shí)則會(huì)生成螺環(huán)化合物，這種反應(yīng)特性可以選擇性的構(gòu)建特定類(lèi)型的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，如圖三所示：
圖三 與含環(huán)烯烴的環(huán)加成反應(yīng)
值得一提的是，N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)芐胺所形成的亞甲胺型葉立德不僅可以與碳碳雙鍵反應(yīng)成環(huán)，還可以與羰基發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)制備噁唑烷類(lèi)化合物，如圖四所示：在氟化鋰的催化下N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)芐胺與不同類(lèi)型的脂肪醛反應(yīng)以不錯(cuò)的收率得到相應(yīng)的噁唑烷化合物。
圖四 與脂肪醛的環(huán)加成反應(yīng)
N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)芐胺是環(huán)加成反應(yīng)中常用的一種試劑，廣泛應(yīng)用于合成多取代的吡咯烷化合物和醫(yī)藥中間體。該化合物通常是通過(guò)N-(三甲硅基甲基)芐胺與甲醛和甲醇反應(yīng)得到。原料N-(三甲硅基甲基)芐胺也是一種重要的有機(jī)合成中間體，可以與醛等試劑，進(jìn)行三組分反應(yīng)直接構(gòu)建雜環(huán)化合物，還可以用于合成氮雜環(huán)的脯氨酸肽，如圖五所示：
圖五 含氮雜環(huán)脯氨酸肽的合成路線(xiàn)
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